先看样品是谁
读报告时核对产品全名、规格、批号、样品状态、检测日期和实验室。原料检验对应原料批次,成品报告对应送检成品。一个批次的数据适用于报告所列样品及条件。
再看方法、单位和限值
活菌数要看计数方法和每粒、每份或每克的单位。污染物项目写着“未检出”时,应同时看方法检出限和项目清单。货架期的活菌或成分含量需要对应包装、储存条件和稳定性资料。
制造资质要核对场地和工序
Life-Space Group 的公开资料介绍了其位于澳大利亚维多利亚州的 Ultra Mix 设施。澳大利亚 TGA 指引说明,生产、包装、检测及放行可由不同场地承担。核对某款 LifeSpace 中国在售产品时,请以该版本包装及与之匹配的文件确认制造主体、场地和适用工序。
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960 亿 Plus 超感产品资料 · 960 亿超感消费者体验研究 · Life-Space Group 制造资料 · TGA 列名药品品质要求。